Bonjour .
Bon , ça va mieux ?
Les agapes des fêtes commencent à se calmer ? Je l'espère pour vous.
Nous avons fêté en famille ce moments chaleureux , les enfants atteints de la mucoviscidose ont passé Noël aussi ,
Certains l'ont passé en famille , avec quelques scéances de kiné ( pas facile le jour de Noêl) certains avec 2
scéances dans la journée , d'autres aussi et en plus avec une scéance d 'aérosol pour combattre les bactérie qui encombrent bronches et poumons.
Et j'oubliais , les repas 4 ou 5 dans la journée accompagnés des gelules permettant à 'lorganisame défaillant d'assimiler les repas riches, gras
hyper-nourrisants qu'ils doivent prendre.
D'autres enfants ont eu moins de chance , passant les fêtes à l'hopital .
Bon ne nous lamentons pas , MAIS N'OUBLIONS PAS LE BONHOMME QUI MARCHE .
Grâce à lui les enfants pourront vivre plus de 21 ans .
Ca veut la peine ,enfin , c'est juste mon avis.
Vous dîtes ?